Template Dokumen ISO 17025 Lengkap dan Praktis
Template Dokumen ISO 17025 adalah contoh dokumen mutu ISO 17025 yang kami tawarkan kepada Anda dalam bentuk softcopy format .doc (microsoft word) dan .xls (microsoft excel) yang sangat editable. Paket dokumen iso 17025 terdiri dari Panduan Mutu (Level 1), Prosedur Mutu (Level 2) dan Formulir Implementasi (Level 4). Sedangkan untuk Instruksi Kerja (Level 3) kami tidak sediakan karena berkaitan langsung dengan pekerjaan yang dilakukan oleh Laboratorium Anda seperti kegiatan pengujian, kalibrasi atau sampling. Namun jika dibutuhkan kami akan membimbing rekan-rekan dalam menyusun dokumen level 3 (konsultasi FREE / GRATIS).
Dokumen adalah informasi yang tertuang di dalam media (cetak atau digital). Syarat utama untuk laboratorium yang ingin di akreditasi ISO/IEC 17025: 2017 oleh Komite Akreditasi Nasional (KAN) adalah harus memiliki Dokumen Mutu. Dalam praktiknya sering kali Laboratorium yang baru pertama kali ingin mendapatkan sertifikat akreditasi ISO 17025 menemukan beberapa kesulitan seperti:
- Personel atau tim yang bertanggung jawab dalam penyusunan dokumen belum memiliki kompetensi dan pengalaman.
- Kesibukan dengan rutinitas pekerjaan sehari-hari.
- Belum memahami hubungan pekerjaan yang dilakukan dengan persyaratan dalam ISO/IEC 17025: 2017.
- Sulit mendapatkan referensi untuk dasar penyusunan dokumen.
- Bingung harus memulainya dari mana terlebih dahulu.
- Dikejar deadline oleh Atasan karena salah satu syarat dalam mendapatkan tender adalah Lab harus terakreditasi ISO/IEC 17025: 2017.
Selain kendala di atas, masalah lain yang menghambat proses penyusunan dokumen dan berujung pada mundurnya target pendaftaran untuk mendapatkan sertifikat akreditasi ISO/IEC 17025: 2017 dari KAN adalah:
- Biaya yang mahal untuk mengundang konsultan dalam membimbing penyusunan dokumen.
- Jika ingin menyusun secara mandiri, harus memiliki pemahaman yang maksimal (harus mengikuti pelatihan penyusunan terlebih dahulu).
- Adakalanya setelah mengikuti pelatihan, personel belum tentu mampu menyusun dokumen secara keseluruhan.
- Karena belum berpengalamannya personel penyusun dan minimnya referensi yang sesuai dengan kegiatan laboratorium, maka dokumen cenderung banyak yang belum sesuai.
Untuk membantu persiapan Lab Anda dalam menyusun dokumen, kami menawarkan Template Dokumen ISO 17025 versi terbaru yang editable dan sesuai dengan kegiatan laboratorium dengan beberapa keuntungan yang pasti Anda dapatkan:
- Lengkap karena sudah berisi Panduan Mutu, Prosedur Mutu dan Formulir Implementasi.
- Praktis karena Anda bisa langsung menggunakan untuk sistem manajemen operasional laboratorium.
- Ekonomis karena ketika Anda memiliki paket dokumen ini, sudah pasti secara mandiri bisa melakukannya tanpa perlu menggunakan jasa konsultan.
- Tepat Sasaran karena disusun berdasarkan persyaratan setiap klausul dalam ISO/IEC 17025: 2017.
- Sistematis karena semua kebijakan dan prosedur disusun berdasarkan urutan dalam ISO/IEC 17025: 2017 (Klausul 4.1 sampai 8.9).
- Free Konsultasi, setelah anda membeli paket dokumen ini, Anda kami berikan akses untuk berkonsultasi kepada Konsultan ISO 17025 Labmutu.
- Fleksibel, kami menawarkan tidak harus memberi 1 paket lengkap melainkan bisa dipilih sesuai dengan klausul yang diperlukan saja.
- Sudah Banyak Yang Berhasil, yakni 52 Laboratorium Pengujian dan Kalibrasi di seluruh Indonesia telah memiliki paket dokumen yang kami tawarkan dan semuanya telah berhasil dengan cepat mendapatkan Sertifikat Akreditasi ISO 17025 dari Komite Akreditasi Nasional (KAN).
- Garansi, kami memberikan jaminan ketika Anda menerapkan dokumen ini, maka sistem manajemen yang Anda terapkan akan sedikit temuan.
Apa Saja Yang Didapatkan?
Saat Anda memutuskan untuk membeli paket dokumen iso 17025 yang kami tawarkan, maka anda akan mendapatkan:
1 Paket Panduan Mutu, berisi :
- Cover Panduan Mutu
- Halaman Pengesahan
- Daftar Distribusi Dokumen
- Status Revisi Dokumen Panduan Mutu
- Daftar Isi
- Profil Laboratorium
- Kebijakan Mutu
- Sasaran Mutu
- PM1. Ruang Lingkup
- PM2. Istilah Dan Definisi
- PM3. Persyaratan Umum
- PM4. Persyaratan Umum
- PM4.1. Ketidakberpihakan
- PM4.2. Kerahasiaan
- PM5. Persyaratan Struktural
- PM6. Persyaratan Sumber Daya
- PM6.1. Umum
- PM6.2. Personel
- PM6.3. Fasilitas dan Kondisi Lingkungan
- PM6.4. Peralatan
- PM6.5. Ketertelusuran Metrologi
- PM6.6. Produk dan Jasa Yang Disediakan Secara Eksternal
- PM7. Persyaratan Proses
- PM7.1. Kaji Ulang Permintaan Tender Dan Kontrak
- PM7.2. Pemilihan, Verifikasi dan Validasi Metode Pengujian
- PM7.3. Pengambilan Sampel
- PM7.4. Penanganan Barang Yang Diuji (Sampel)
- PM7.5. Rekaman Teknis
- PM7.6. Evaluasi Ketidakpastian Pengukuran
- PM7.7. Pemastian Keabsahan Hasil
- PM7.8. Pelaporan Hasil Pengujian
- PM7.9. Keluhan Pelanggan
- PM7.10. Pekerjaan Tidak Sesuai
- PM7.11. Pengendalian Data Sistem Manajemen
- PM8. Persyaratan Sistem Manajemen
- PM8.1. Pilihan
- PM8.2. Dokumen Sistem Manajemen Mutu
- PM8.3. Pengendalian Dokumen Sistem Manajemen
- PM8.4. Pengendalian Rekaman
- PM8.5. Tindakan Untuk Mengatasi Risiko dan Peluang
- PM8.6. Peningkatan
- PM8.7. Tindakan Korektif
- PM8.8. Audit Internal
- PM8.9. Kaji Ulang manajemen
Total 44 Dokumen Panduan Mutu
1 Paket Prosedur Mutu, berisi :
- Cover
- Halaman Pengesahan
- Daftar Distribusi
- Status Revisi
- Daftar Isi
- PR4.1-1 Manajemen Ketidakberpihakan
- PR4.2-1 Perlindungan Kerahasiaan Informasi
- PR5.1-1 Organisasi
- PR5.1-2 Lingkup Kegiatan
- PR6.2-1 Kompetensi Personel
- PR6.2-2 Pelatihan Personel
- PR6.2-3 Rekaman Personel
- PR6.2-4 Penyeliaan Personel
- PR6.3-1 Ketatarumahtanggan Laboratorium
- PR6.3-2 Pemantauan dan Pengendalian Ruang Pengujian
- PR6.4-1 Pengendalian Peralatan dan Bahan Kimia
- PR6.5-1 Ketertelusuran Metrologi
- PR6.6-1 Pemasok Eksternal
- PR6.6-2 Evaluasi dan Pemilihan Pemasok Produk dan Jasa Eksternal
- PR6.6-3 Pembelian Produk dan Jasa Eksternal
- PR6.6-4 Subkontrak Pengujian
- PR6.6-5 Pengendalian Produk dan Jasa Serta Komunikasi dengan Pemasok
- PR7.1-1 Kaji Ulang Permintaan, Tender dan Kontrak
- PR7.1-2 Pelayanan Kepada Pelanggan
- PR7.1-3 Survey Kepuasan Pelanggan
- PR7.2-1 Pemilihan Metode Pengujian
- PR7.2-2 Verifikasi dan Validasi Metode Pengujian
- PR7.3-1 Pengambilan Sampel
- PR7.4-1 Penanganan Barang Yang Diuji
- PR7.5-1 Rekaman Laboratorium
- PR7.6-1 Ketidakpastian Pengukuran
- PR7.7-1 Pengendalian Mutu Internal
- PR7.7-2 Pengendalian Mutu Eksternal
- PR7.8-1 Penerbitan Sertifikat Hasil Pengujian
- PR7.8-2 Amandemen Sertifikat Hasil Pengujian
- PR7.8-3 Hasil dari Subkontrak Pengujian
- PR7.9-1 Penanganan Pengaduan
- PR7.10-1 Pengelolaan Pekerjaan Tidak Sesuai
- PR7.11-1 Pengendalian Data
- PR8.2-1 Kebijakan Mutu
- PR8.2-2 Sasaran Mutu
- PR8.3-1 Pengendalian Dokumen Sistem Manajemen
- PR8.3-2 Kaji Ulang Dokumen
- PR8.4-1 Pengendalian Rekaman
- PR8.5-1 Tindakan Mengatasi Risiko dan Peluang
- PR8.5-2 Tindakan Pencegahan
- PR8.6-1 Peningkatan
- PR8.7-1 Tindakan Perbaikan
- PR8.8-1 Audit Internal
- PR8.9-1 Kaji Ulang Manajemen
Total 50 Dokumen Prosedur Mutu
1 Paket Formulir Implementasi, berisi :
- F4.1-1 Pernyataan Tata Etika (Code of Conduct) Personel
- 4.1-2 Analisis Risiko Ketidakberpihakan
- F5.1-1 Job Deskripsi Personil
- F5.1-2 Evaluasi Kinerja Personil
- F5.1-3 Surat Penugasan
- F5.1-4 Daftar Hadir Pertemuan
- F5.1-5 Notulensi Pertemuan
- F5.1-6 Laporan Ketidaksesuaian Implementasi, Pemeliharaan dan Peningkatan Personil
- F6.2-1 Pengkualifikasian Personil
- F6.2-2 Program Pembuatan Pelatihan Personil
- F6.2-3 Evaluasi Pelatihan Personel
- F6.2-4 Wewenang Personil Hasil Pelatihan
- F6.2-5 Riwayat Hidup Personil
- F6.2-6 Analisis Kinerja Personil
- F6.2-7 Surat Delegasi Mengikuti Pelatihan
- F6.3-1 Piket Kebersihan Laboratorium
- F6.3-2 Ceklist Piket Kebersihan
- F6.3-3 Rekaman Pemantauan pH dan DHL
- F6.3-4 Rekaman Pemantauan Suhu dan Kelembaban Ruangan
- F6.3-5 Daftar Kunjungan Pelanggan
- F6.3-6 Label Selain Petugas Dilarang Masuk
- F6.4-1 Pengecekan Peralatan dan atau Bahan Kimia
- F6.4-2 Rekaman Alat
- F6.4-3 Identifikasi Peralatan
- F6.4-4 Comisioning Peralatan
- F6.4-5 Rekaman Stok Peralatan Gelas
- F6.4-6 Rekaman Stok Bahan Kimia
- F6.4-7 Rekaman Pemakaian Alat
- F6.4-8 Label Peralatan Rusak
- F6.4-9 Rekaman Pengambilan Stok Peralatan Gelas
- F6.4-10 Penggunaan Bahan Acuan Bersertifikat
- F6.4-11 Rekaman Penggunaan Bahan Kimia Harian
- F6.4-12 Berita Acara Peminjaman Peralatan
- F6.4-13 Rekaman Penggunaan Peralatan Di Luar Fasilitas Gedung Laboratorium
- F6.4-14 Pemeriksaan Peralatan
- F6.4-15 Verifikasi Peralatan
- F6.4-16 Program Kalibrasi Peralatan
- F6.4-17 Evaluasi Hasil Kalibrasi Peralatan
- F6.4-18 Pengecekan Antara Peralatan Laboratorium
- F6.4-19 Inventarisasi Peralatan
- F6.4-20 Daftar Riwayat Alat
- F6.5-1 Rekaman Ketertelusuran Metrologi
- F6.5-2 Berita Acara Pemusnahan Bahan Acuan
- F6.5-3 Standardisasi Larutan Standar
- F6.6-1 Usulan Pembelian Produk dan Jasa
- F6.6-2 Evaluasi dan Pemilihan Pemasok
- F6.6-3 Evaluasi dan Pemilihan Penyedia Jasa Pelatihan
- F6.6-4 Evaluasi Pemasok Jasa Pelatihan
- F6.6-5 Pengajuan Subkontrak Pengujian
- F6.6-6 Daftar Laboratorium Subkontrak Yang Kompeten
- F6.6-7 Evaluasi Data Hasil Subkontrak Pengujian
- F6.6-8 Verifikasi Produk adn Jasa Yang Disediakan Secara Eksternal
- F6.6-9 Kecukupan Persyaratan Sebagai Pemasok Eksternal
- F7.1-1 Survey Kepuasan Pelanggan
- F7.1-2 Laporan Survey Kepuasan Pelanggan
- F7.2-2 Laporan Verifikasi Metode Pengujian (Format Excel)
- F7.2-3 Laporan Validasi Metode Pengujian (Format Excel)
- F7.4-1 Formulir Registrasi Penerimaan Sampel
- F7.4-2 Surat Perintah Pengujian Sampel
- F7.4-3 Logbook Penerimaan Sampel
- F7.4-4 Rekaman Identifikasi Kerusakan Sampel
- F7.4-5 Surat Perintah Pemusnahan Sampel
- F7.4-6 Berita Acara Pemusnahan Sampel
- F7.4-7 Surat Perintah Pengujian Ulang Sampel
- F7.5-1 Data Rekaman Teknis, Mutu dan Administrasi
- F7.5-2 Surat Perintah Pemusnahan Dokumen
- F7.5-3 Berita Acara Pemusnahan Dokumen
- F7.6-1 Laporan Perhitungan Ketidakpastian Pengukuran
- F7.7-1 Pengendalian Mutu Internal – Kontrol Chart Pengujian
- F7.7-2 Rekaman Replikasi Pengujian
- F7.7-3 Uji Ulang Arsip Sampel
- F7.7-4 Rekaman Investigasi Pengujian Ulang Arsip Sampel
- F7.7-5 Rencana Pelaksanaan Analyst Proficiency Test
- F7.7-6 Uji Banding Dalam Laboratorium – Analyst Proficiency Test
- F7.7-7 Rencana Uji Sampel Yang Tidak Diketahui Nilainya
- F7.7-8 Laporan Uji Sampel Yang Tidak Diketahui Nilainya
- F7.7-9 Rencana dan Realisasi Uji Banding dan Uji Profisiensi
- F7.7-10 Rekaman Kesimpulan Hasil Uji Banding Antar Laboratorium dan Uji Profisiensi
- F7.7-11 Rekaman Pengujian Kontrol Sampel
- F7.7-12 Rekaman Hasil Uji Homogenitas
- F7.7-13 Daftar Bahan Acuan
- F7.7-14 Stok Bahan Acuan
- F7.7-15 Rekaman Pemeriksaan Bahan Acuan
- F7.7-16 Rekaman LCS Solution
- F7.8-2 Amandemen Sertifikat Hasil Pengujian
- F7.8-3 Surat Pengantar Laporan atau Sertifikat Hasil Subkontrak Pengujian
- F7.9-1 Rekaman Pengaduan Pelanggan
- F7.9-2 Laporan Penyelesaian Pengaduan Pelanggan
- F7.10-1 Evaluasi Pengelolaan Pekerjaan Tidak Sesuai
- F8.2-1 Rekaman Draft Kebijakan Mutu
- F8.2-3 Rekaman Draft Sasaran Mutu
- F8.3-1 Daftar Induk Dokumen Sistem Manajemen
- F8.3-2 Rekaman Amandemen Dokumen Sistem Manajemen
- F8.3-3 Status Revisi
- F8.3-4 Berita Acara Pemusnahan Dokumen
- F8.3-5 Surat Perintah Tugas Pemusnahan Dokumen dan Rekaman
- F8.3-6 Daftar Dokumen Eksternal
- F8.3-7 Daftar Dokumen Yang Akan Di Kaji Ulang
- F8.3-8 Undangan Rapat Kaji Ulang Dokumen
- F8.3-9 Auditor dan Agenda Kaji Ulang Dokumen
- F8.3-10 Daftar Periksa Kaji Ulang Dokumen
- F8.4-1 Daftar Induk Rekaman
- F8.4-2 Daftar Distribusi Rekaman
- F8.4-3 Berita Acara Pemusnahan Rekaman
- F8.5-1 Penerapan Tindakan Mengatasi
- Risiko dan Peluang
- F8.5-2 Matriks Tindakan Pencegahan
- F8.5-3 Laporan Tindakan Pencegahan
- F8.7-1 Identifikasi Permasalahan dan Tindakan Perbaikan
- F8.7-3 Pemantauan Tindakan Perbaikan
- F8.8-1 Undangan Pelaksanaan Audit Internal
- F8.8-2 Penunjukkan Tim Audit Internal
- F8.8-3 Jadwal Audit Internal
- F8.8-4 Daftar Periksa Audit Internal
- F8.8-5 Lembar Temuan Ketidaksesuaian Audit Internal
- F8.8-6 Laporan Temuan Audit Internal
- F8.8-7 Verifikasi Tindakan Perbaikan Audit Internal
- F8.8-8 Permohonan Penambahan Waktu Penyelesaian Tindakan Perbaikan Audit Internal
- F8.9-1 Rencana Kaji Ulang Manajemen
- F8.9-2 Undangan Rapat Kaji Ulang Manajemen
- F8.9-3 Materi Pembahasan Kaji Ulang manajemen
- F8.9-4 Laporan Kaji Ulang Manajemen
Total 122 Formulir Implementasi
Contoh Template Dokumen ISO 17025
Berikut ini contoh (overview) template dokumen ISO 17025 yang kami tawarkan, dengan contoh penerapan klausul 4.1 tentang Ketidakberpihakan. Contoh yang kami berikan mulai dari Panduan Mutu Laboratorium PM4.1 tentang Ketidakberpihakan, Dokumen Prosedur PD4.1-1 tentang Manajemen Ketidakberpihakan dan Formulir Implementasi FM4.1-1 tentang Peryataan Tata Etika (Code of Conduct) Personel.
Berapa Harganya ?
- 1 Paket Panduan Mutu Rp. 1,100,000.-
- 1 Paket Prosedur Mutu Rp. 1,250,000.-
- 1 Paket Formulir Implementasi Rp. 1,300,000.-
Jika Pemesanan 3 in 1 (Lengkap) yaitu Panduan Mutu + Prosedur Mutu + Formulir Implementasi
Seharga:
Rp. 3,650,000.-
Rp. 3,250,000.-
(Tiga Juta Dua Ratus Lima Puluh Ribu Rupiah)
Selain keuntungan yang kami ulas sebelumnya, beberapa keuntungan yang pasti di dapatkan:
- BONUS materi pelatihan Penyusunan Dokumen.
- GRATIS Template perhitungan ketidakpastian pengukuran metode Top-Down dan Bottom Up
- Lebih HEMAT BUDGET karena tidak perlu mengikuti pelatihan terlebih dahulu melainkan langsung menyusun sendiri dokumen mutu laboratorium.
- GRATIS KONSULTASI oleh konsultan kami sehingga kami membatasi hanya 3 Pembeli setiap bulan
- Mendapatkan DISKON investasi pelatihan jika ingin mengikuti topik pelatihan di Labmutu Learning Centre.
- Bagi Anda personel laboratorium tentunya akan MUDAH NAIK JABATAN karena memiliki prestasi dalam menyusun dokumen secara mandiri dan tentunya perusahaan akan lebih Efisien dan Ekonomis.
- Yang tidak kalah penting adalah Biaya Persiapan Akreditasi Jauh Lebih Hemat karena bisa langsung dikerjakan oleh Tim di Laboratorium