Template Dokumen ISO 17025 Lengkap dan Praktis

dokumen iso 17025

Template Dokumen ISO 17025 adalah contoh dokumen mutu ISO 17025 yang kami tawarkan kepada Anda dalam bentuk softcopy format .doc (microsoft word) dan .xls (microsoft excel) yang sangat editable. Paket dokumen iso 17025 terdiri dari Panduan Mutu (Level 1), Prosedur Mutu (Level 2) dan Formulir Implementasi (Level 4). Sedangkan untuk Instruksi Kerja (Level 3) kami tidak sediakan karena berkaitan langsung dengan pekerjaan yang dilakukan oleh Laboratorium Anda seperti kegiatan pengujian, kalibrasi atau sampling. Namun jika dibutuhkan kami akan membimbing rekan-rekan dalam menyusun dokumen level 3 (konsultasi FREE / GRATIS).

Dokumen adalah informasi yang tertuang di dalam media (cetak atau digital). Syarat utama untuk laboratorium yang ingin di akreditasi ISO/IEC 17025: 2017 oleh Komite Akreditasi Nasional (KAN) adalah harus memiliki Dokumen Mutu. Dalam praktiknya sering kali Laboratorium yang baru pertama kali ingin mendapatkan sertifikat akreditasi ISO 17025 menemukan beberapa kesulitan seperti:

  1. Personel atau tim yang bertanggung jawab dalam penyusunan dokumen belum memiliki kompetensi dan pengalaman.
  2. Kesibukan dengan rutinitas pekerjaan sehari-hari.
  3. Belum memahami hubungan pekerjaan yang dilakukan dengan persyaratan dalam ISO/IEC 17025: 2017.
  4. Sulit mendapatkan referensi untuk dasar penyusunan dokumen.
  5. Bingung harus memulainya dari mana terlebih dahulu.
  6. Dikejar deadline oleh Atasan karena salah satu syarat dalam mendapatkan tender adalah Lab harus terakreditasi ISO/IEC 17025: 2017.

Selain kendala di atas, masalah lain yang menghambat proses penyusunan dokumen dan berujung pada mundurnya target pendaftaran untuk mendapatkan sertifikat akreditasi ISO/IEC 17025: 2017 dari KAN adalah:

  1. Biaya yang mahal untuk mengundang konsultan dalam membimbing penyusunan dokumen.
  2. Jika ingin menyusun secara mandiri, harus memiliki pemahaman yang maksimal (harus mengikuti pelatihan penyusunan terlebih dahulu).
  3. Adakalanya setelah mengikuti pelatihan, personel belum tentu mampu menyusun dokumen secara keseluruhan.
  4. Karena belum berpengalamannya personel penyusun dan minimnya referensi yang sesuai dengan kegiatan laboratorium, maka dokumen cenderung banyak yang belum sesuai.

Untuk membantu persiapan Lab Anda dalam menyusun dokumen, kami menawarkan Template Dokumen ISO 17025 versi terbaru yang editable dan sesuai dengan kegiatan laboratorium dengan beberapa keuntungan yang pasti Anda dapatkan:

  • Lengkap karena sudah berisi Panduan Mutu, Prosedur Mutu dan Formulir Implementasi.
  • Praktis karena Anda bisa langsung menggunakan untuk sistem manajemen operasional laboratorium.
  • Ekonomis karena ketika Anda memiliki paket dokumen ini, sudah pasti secara mandiri bisa melakukannya tanpa perlu menggunakan jasa konsultan.
  • Tepat Sasaran karena disusun berdasarkan persyaratan setiap klausul dalam ISO/IEC 17025: 2017.
  • Sistematis karena semua kebijakan dan prosedur disusun berdasarkan urutan dalam ISO/IEC 17025: 2017 (Klausul 4.1 sampai 8.9).
  • Free Konsultasi, setelah anda membeli paket dokumen ini, Anda kami berikan akses untuk berkonsultasi kepada Konsultan ISO 17025 Labmutu.
  • Fleksibel, kami menawarkan tidak harus memberi 1 paket lengkap melainkan bisa dipilih sesuai dengan klausul yang diperlukan saja.
  • Sudah Banyak Yang Berhasil, yakni 52 Laboratorium Pengujian dan Kalibrasi di seluruh Indonesia telah memiliki paket dokumen yang kami tawarkan dan semuanya telah berhasil dengan cepat mendapatkan Sertifikat Akreditasi ISO 17025 dari Komite Akreditasi Nasional (KAN).
  • Garansi, kami memberikan jaminan ketika Anda menerapkan dokumen ini, maka sistem manajemen yang Anda terapkan akan sedikit temuan.

Apa Saja Yang Didapatkan?

Saat Anda memutuskan untuk membeli paket dokumen iso 17025 yang kami tawarkan, maka anda akan mendapatkan:

1 Paket Panduan Mutu, berisi :

  1. Cover Panduan Mutu
  2. Halaman Pengesahan
  3. Daftar Distribusi Dokumen
  4. Status Revisi Dokumen Panduan Mutu
  5. Daftar Isi
  6. Profil Laboratorium
  7. Kebijakan Mutu
  8. Sasaran Mutu
  9. PM1. Ruang Lingkup
  10. PM2. Istilah Dan Definisi
  11. PM3. Persyaratan Umum
  12. PM4. Persyaratan Umum
  13. PM4.1. Ketidakberpihakan
  14. PM4.2. Kerahasiaan
  15. PM5. Persyaratan Struktural
  16. PM6. Persyaratan Sumber Daya
  17. PM6.1. Umum
  18. PM6.2. Personel
  19. PM6.3. Fasilitas dan Kondisi Lingkungan
  20. PM6.4. Peralatan
  21. PM6.5. Ketertelusuran Metrologi
  22. PM6.6. Produk dan Jasa Yang Disediakan Secara Eksternal
  23. PM7. Persyaratan Proses
  24. PM7.1. Kaji Ulang Permintaan Tender Dan Kontrak
  25. PM7.2. Pemilihan, Verifikasi dan Validasi Metode Pengujian
  26. PM7.3. Pengambilan Sampel
  27. PM7.4. Penanganan Barang Yang Diuji (Sampel)
  28. PM7.5. Rekaman Teknis
  29. PM7.6. Evaluasi Ketidakpastian Pengukuran
  30. PM7.7. Pemastian Keabsahan Hasil
  31. PM7.8. Pelaporan Hasil Pengujian
  32. PM7.9. Keluhan Pelanggan
  33. PM7.10. Pekerjaan Tidak Sesuai
  34. PM7.11. Pengendalian Data Sistem Manajemen
  35. PM8. Persyaratan Sistem Manajemen
  36. PM8.1. Pilihan
  37. PM8.2. Dokumen Sistem Manajemen Mutu
  38. PM8.3. Pengendalian Dokumen Sistem Manajemen
  39. PM8.4. Pengendalian Rekaman
  40. PM8.5. Tindakan Untuk Mengatasi Risiko dan Peluang
  41. PM8.6. Peningkatan
  42. PM8.7. Tindakan Korektif
  43. PM8.8. Audit Internal
  44. PM8.9. Kaji Ulang manajemen

Total 44 Dokumen Panduan Mutu

1 Paket Prosedur Mutu, berisi :

  1. Cover
  2. Halaman Pengesahan
  3. Daftar Distribusi
  4. Status Revisi
  5. Daftar Isi
  6. PR4.1-1 Manajemen Ketidakberpihakan
  7. PR4.2-1 Perlindungan Kerahasiaan Informasi
  8. PR5.1-1 Organisasi
  9. PR5.1-2 Lingkup Kegiatan
  10. PR6.2-1 Kompetensi Personel
  11. PR6.2-2 Pelatihan Personel
  12. PR6.2-3 Rekaman Personel
  13. PR6.2-4 Penyeliaan Personel
  14. PR6.3-1 Ketatarumahtanggan Laboratorium
  15. PR6.3-2 Pemantauan dan Pengendalian Ruang Pengujian
  16. PR6.4-1 Pengendalian Peralatan dan Bahan Kimia
  17. PR6.5-1 Ketertelusuran Metrologi
  18. PR6.6-1 Pemasok Eksternal
  19. PR6.6-2 Evaluasi dan Pemilihan Pemasok Produk dan Jasa Eksternal
  20. PR6.6-3 Pembelian Produk dan Jasa Eksternal
  21. PR6.6-4 Subkontrak Pengujian
  22. PR6.6-5 Pengendalian Produk dan Jasa Serta Komunikasi dengan Pemasok
  23. PR7.1-1 Kaji Ulang Permintaan, Tender dan Kontrak
  24. PR7.1-2 Pelayanan Kepada Pelanggan
  25. PR7.1-3 Survey Kepuasan Pelanggan
  26. PR7.2-1 Pemilihan Metode Pengujian
  27. PR7.2-2 Verifikasi dan Validasi Metode Pengujian
  28. PR7.3-1 Pengambilan Sampel
  29. PR7.4-1 Penanganan Barang Yang Diuji
  30. PR7.5-1 Rekaman Laboratorium
  31. PR7.6-1 Ketidakpastian Pengukuran
  32. PR7.7-1 Pengendalian Mutu Internal
  33. PR7.7-2 Pengendalian Mutu Eksternal
  34. PR7.8-1 Penerbitan Sertifikat Hasil Pengujian
  35. PR7.8-2 Amandemen Sertifikat Hasil Pengujian
  36. PR7.8-3 Hasil dari Subkontrak Pengujian
  37. PR7.9-1 Penanganan Pengaduan
  38. PR7.10-1 Pengelolaan Pekerjaan Tidak Sesuai
  39. PR7.11-1 Pengendalian Data
  40. PR8.2-1 Kebijakan Mutu
  41. PR8.2-2 Sasaran Mutu
  42. PR8.3-1 Pengendalian Dokumen Sistem Manajemen
  43. PR8.3-2 Kaji Ulang Dokumen
  44. PR8.4-1 Pengendalian Rekaman
  45. PR8.5-1 Tindakan Mengatasi Risiko dan Peluang
  46. PR8.5-2 Tindakan Pencegahan
  47. PR8.6-1 Peningkatan
  48. PR8.7-1 Tindakan Perbaikan
  49. PR8.8-1 Audit Internal
  50. PR8.9-1 Kaji Ulang Manajemen

Total 50 Dokumen Prosedur Mutu

1 Paket Formulir Implementasi, berisi :

  1. F4.1-1 Pernyataan Tata Etika (Code of Conduct) Personel
  2. 4.1-2 Analisis Risiko Ketidakberpihakan
  3. F5.1-1 Job Deskripsi Personil
  4. F5.1-2 Evaluasi Kinerja Personil
  5. F5.1-3 Surat Penugasan
  6. F5.1-4 Daftar Hadir Pertemuan
  7. F5.1-5 Notulensi Pertemuan
  8. F5.1-6 Laporan Ketidaksesuaian Implementasi, Pemeliharaan dan Peningkatan Personil
  9. F6.2-1 Pengkualifikasian Personil
  10. F6.2-2 Program Pembuatan Pelatihan Personil
  11. F6.2-3 Evaluasi Pelatihan Personel
  12. F6.2-4 Wewenang Personil Hasil Pelatihan
  13. F6.2-5 Riwayat Hidup Personil
  14. F6.2-6 Analisis Kinerja Personil
  15. F6.2-7 Surat Delegasi Mengikuti Pelatihan
  16. F6.3-1 Piket Kebersihan Laboratorium
  17. F6.3-2 Ceklist Piket Kebersihan
  18. F6.3-3 Rekaman Pemantauan pH dan DHL
  19. F6.3-4 Rekaman Pemantauan Suhu dan Kelembaban Ruangan
  20. F6.3-5 Daftar Kunjungan Pelanggan
  21. F6.3-6 Label Selain Petugas Dilarang Masuk
  22. F6.4-1 Pengecekan Peralatan dan atau Bahan Kimia
  23. F6.4-2 Rekaman Alat
  24. F6.4-3 Identifikasi Peralatan
  25. F6.4-4 Comisioning Peralatan
  26. F6.4-5 Rekaman Stok Peralatan Gelas
  27. F6.4-6 Rekaman Stok Bahan Kimia
  28. F6.4-7 Rekaman Pemakaian Alat
  29. F6.4-8 Label Peralatan Rusak
  30. F6.4-9 Rekaman Pengambilan Stok Peralatan Gelas
  31. F6.4-10 Penggunaan Bahan Acuan Bersertifikat
  32. F6.4-11 Rekaman Penggunaan Bahan Kimia Harian
  33. F6.4-12 Berita Acara Peminjaman Peralatan
  34. F6.4-13 Rekaman Penggunaan Peralatan Di Luar Fasilitas Gedung Laboratorium
  35. F6.4-14 Pemeriksaan Peralatan
  36. F6.4-15 Verifikasi Peralatan
  37. F6.4-16 Program Kalibrasi Peralatan
  38. F6.4-17 Evaluasi Hasil Kalibrasi Peralatan
  39. F6.4-18 Pengecekan Antara Peralatan Laboratorium
  40. F6.4-19 Inventarisasi Peralatan
  41. F6.4-20 Daftar Riwayat Alat
  42. F6.5-1 Rekaman Ketertelusuran Metrologi
  43. F6.5-2 Berita Acara Pemusnahan Bahan Acuan
  44. F6.5-3 Standardisasi Larutan Standar
  45. F6.6-1 Usulan Pembelian Produk dan Jasa
  46. F6.6-2 Evaluasi dan Pemilihan Pemasok
  47. F6.6-3 Evaluasi dan Pemilihan Penyedia Jasa Pelatihan
  48. F6.6-4 Evaluasi Pemasok Jasa Pelatihan
  49. F6.6-5 Pengajuan Subkontrak Pengujian
  50. F6.6-6 Daftar Laboratorium Subkontrak Yang Kompeten
  51. F6.6-7 Evaluasi Data Hasil Subkontrak Pengujian
  52. F6.6-8 Verifikasi Produk adn Jasa Yang Disediakan Secara Eksternal
  53. F6.6-9 Kecukupan Persyaratan Sebagai Pemasok Eksternal
  54. F7.1-1 Survey Kepuasan Pelanggan
  55. F7.1-2 Laporan Survey Kepuasan Pelanggan
  56. F7.2-2 Laporan Verifikasi Metode Pengujian (Format Excel)
  57. F7.2-3 Laporan Validasi Metode Pengujian (Format Excel)
  58. F7.4-1 Formulir Registrasi Penerimaan Sampel
  59. F7.4-2 Surat Perintah Pengujian Sampel
  60. F7.4-3 Logbook Penerimaan Sampel
  61. F7.4-4 Rekaman Identifikasi Kerusakan Sampel
  62. F7.4-5 Surat Perintah Pemusnahan Sampel
  63. F7.4-6 Berita Acara Pemusnahan Sampel
  64. F7.4-7 Surat Perintah Pengujian Ulang Sampel
  65. F7.5-1 Data Rekaman Teknis, Mutu dan Administrasi
  66. F7.5-2 Surat Perintah Pemusnahan Dokumen
  67. F7.5-3 Berita Acara Pemusnahan Dokumen
  68. F7.6-1 Laporan Perhitungan Ketidakpastian Pengukuran
  69. F7.7-1 Pengendalian Mutu Internal – Kontrol Chart Pengujian
  70. F7.7-2 Rekaman Replikasi Pengujian
  71. F7.7-3 Uji Ulang Arsip Sampel
  72. F7.7-4 Rekaman Investigasi Pengujian Ulang Arsip Sampel
  73. F7.7-5 Rencana Pelaksanaan Analyst Proficiency Test
  74. F7.7-6 Uji Banding Dalam Laboratorium – Analyst Proficiency Test
  75. F7.7-7 Rencana Uji Sampel Yang Tidak Diketahui Nilainya
  76. F7.7-8 Laporan Uji Sampel Yang Tidak Diketahui Nilainya
  77. F7.7-9 Rencana dan Realisasi Uji Banding dan Uji Profisiensi
  78. F7.7-10 Rekaman Kesimpulan Hasil Uji Banding Antar Laboratorium dan Uji Profisiensi
  79. F7.7-11 Rekaman Pengujian Kontrol Sampel
  80. F7.7-12 Rekaman Hasil Uji Homogenitas
  81. F7.7-13 Daftar Bahan Acuan
  82. F7.7-14 Stok Bahan Acuan
  83. F7.7-15 Rekaman Pemeriksaan Bahan Acuan
  84. F7.7-16 Rekaman LCS Solution
  85. F7.8-2 Amandemen Sertifikat Hasil Pengujian
  86. F7.8-3 Surat Pengantar Laporan atau Sertifikat Hasil Subkontrak Pengujian
  87. F7.9-1 Rekaman Pengaduan Pelanggan
  88. F7.9-2 Laporan Penyelesaian Pengaduan Pelanggan
  89. F7.10-1 Evaluasi Pengelolaan Pekerjaan Tidak Sesuai
  90. F8.2-1 Rekaman Draft Kebijakan Mutu
  91. F8.2-3 Rekaman Draft Sasaran Mutu
  92. F8.3-1 Daftar Induk Dokumen Sistem Manajemen
  93. F8.3-2 Rekaman Amandemen Dokumen Sistem Manajemen
  94. F8.3-3 Status Revisi
  95. F8.3-4 Berita Acara Pemusnahan Dokumen
  96. F8.3-5 Surat Perintah Tugas Pemusnahan Dokumen dan Rekaman
  97. F8.3-6 Daftar Dokumen Eksternal
  98. F8.3-7 Daftar Dokumen Yang Akan Di Kaji Ulang
  99. F8.3-8 Undangan Rapat Kaji Ulang Dokumen
  100. F8.3-9 Auditor dan Agenda Kaji Ulang Dokumen
  101. F8.3-10 Daftar Periksa Kaji Ulang Dokumen
  102. F8.4-1 Daftar Induk Rekaman
  103. F8.4-2 Daftar Distribusi Rekaman
  104. F8.4-3 Berita Acara Pemusnahan Rekaman
  105. F8.5-1 Penerapan Tindakan Mengatasi
  106. Risiko dan Peluang
  107. F8.5-2 Matriks Tindakan Pencegahan
  108. F8.5-3 Laporan Tindakan Pencegahan
  109. F8.7-1 Identifikasi Permasalahan dan Tindakan Perbaikan
  110. F8.7-3 Pemantauan Tindakan Perbaikan
  111. F8.8-1 Undangan Pelaksanaan Audit Internal
  112. F8.8-2 Penunjukkan Tim Audit Internal
  113. F8.8-3 Jadwal Audit Internal
  114. F8.8-4 Daftar Periksa Audit Internal
  115. F8.8-5 Lembar Temuan Ketidaksesuaian Audit Internal
  116. F8.8-6 Laporan Temuan Audit Internal
  117. F8.8-7 Verifikasi Tindakan Perbaikan Audit Internal
  118. F8.8-8 Permohonan Penambahan Waktu Penyelesaian Tindakan Perbaikan Audit Internal
  119. F8.9-1 Rencana Kaji Ulang Manajemen
  120. F8.9-2 Undangan Rapat Kaji Ulang Manajemen
  121. F8.9-3 Materi Pembahasan Kaji Ulang manajemen
  122. F8.9-4 Laporan Kaji Ulang Manajemen

Total 122 Formulir Implementasi

Contoh Template Dokumen ISO 17025

Berikut ini contoh (overview) template dokumen ISO 17025 yang kami tawarkan, dengan contoh penerapan klausul 4.1 tentang Ketidakberpihakan. Contoh yang kami berikan mulai dari Panduan Mutu Laboratorium PM4.1 tentang Ketidakberpihakan, Dokumen Prosedur PD4.1-1 tentang Manajemen Ketidakberpihakan dan Formulir Implementasi FM4.1-1 tentang Peryataan Tata Etika (Code of Conduct) Personel.

Berapa Harganya ?

Jika Pemesanan 3 in 1 (Lengkap) yaitu Panduan Mutu + Prosedur Mutu + Formulir Implementasi

Seharga:

Rp. 3,650,000.-

Rp. 3,250,000.-

(Tiga Juta Dua Ratus Lima Puluh Ribu Rupiah)

Selain keuntungan yang kami ulas sebelumnya, beberapa keuntungan yang pasti di dapatkan:

  1. BONUS materi pelatihan Penyusunan Dokumen.
  2. GRATIS Template perhitungan ketidakpastian pengukuran metode Top-Down dan Bottom Up
  3. Lebih HEMAT BUDGET karena tidak perlu mengikuti pelatihan terlebih dahulu melainkan langsung menyusun sendiri dokumen mutu laboratorium.
  4. GRATIS KONSULTASI oleh konsultan kami sehingga kami membatasi hanya 3 Pembeli setiap bulan
  5. Mendapatkan DISKON investasi pelatihan jika ingin mengikuti topik pelatihan di Labmutu Learning Centre.
  6. Bagi Anda personel laboratorium tentunya akan MUDAH NAIK JABATAN karena memiliki prestasi dalam menyusun dokumen secara mandiri dan tentunya perusahaan akan lebih Efisien dan Ekonomis.
  7. Yang tidak kalah penting adalah Biaya Persiapan Akreditasi Jauh Lebih Hemat karena bisa langsung dikerjakan oleh Tim di Laboratorium

Hanya untuk 3 Pembeli setiap Bulan, Segera Amankan Sekarang Juga...

Prosedur Pemesanan

proses pemesanan dokumen